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医用氧气吸入器是医院广泛使用的一种强检类医疗器械，手术无影灯分析编辑其量值的准确度与患者的生命安全息息相关，周期性的计量检定是确保其量值准确可靠的有效途径。但由于其价值低且数量众多，不利于管理，为计量检定工作的开展带来一系列的难题。现结合医用氧气吸入器计量管理工作开展的思路，提出一些建议,促进医用氧气吸入器的计量检定工作能够更加顺利地开展。近年来，随着医院规模的扩大以及医疗水平的提高，手术无影灯分析人们对医疗器械量值准确性的关注度逐渐提升。医用氧气吸人器(以下简称吸人器)是医疗卫生机构常用的一种医疗器械，主要用于给患者提供持续恒定压力以及恒定流量的氧气。《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》中第24项规定其属于强制检定类计量器具，其量值的准确性直接关系到患者的身体健康和生命安全，必须对其进行强制检定，以确保其各项性能参数的准确性。吸入器的工作原理手术无影灯编辑吸人器是医用氧气输出的终端设备，配套于医院医用中心供氧系统，可分为氧气瓶式吸人器和墙式吸人器两种。氧气瓶式吸入器由氧气压力表、减压器、安全阀、流量计和潮化瓶等组成，氧气瓶中的氧气通过减压器减压，由原来的高压氧气变为低压氧气，再经流量计进行流量调控和潮化瓶湿化处理后，按恒定流量值由输出端输出供患者进行氧气吸人，其工作原理见图1。无影灯分析编辑墙式吸人器由流量计和潮化瓶等组成，经中心供氧系统减压后的氧气，由氧气管道输送至病房供气设备带，通过墙式吸人器对氧气流量调控和潮化瓶的湿化处理，按恒定流量值由输出端输出供患者进行氧气吸人，其工作原理见。医学计量是保证人体生命体征参数、用药剂量等计量单位的统-和量值传递准确可靠的测量科学， 是保证医疗器械安全、有效及准确可靠的手段"。吸人器作为一种能够、调节氧气流量大小，为医疗单位急救患者以及缺氧患者提供氧气的一种高风险医疗器械[21, 无影灯分析其量值的准确性直接影响患者的人身安全，在医疗器械强检目录中属于强制检定计量器械。1986年7月 1日起实行的《中华共和国计量法》中第二章第九条规定，用于医疗卫生强制检定目录的工作计量器具实行强制计量检定，未按规定申请或检定及检定不合格的不得使用因。同时，2015年国家质量监督检验检疫总局发布了JJC913-2015《中华人民共和国国家计量检定规程》，其规定吸人器需从外观、压力性、密封性、流量计检则、安全阀排气5个方面进行计量检定，且检定周期不得超过半年。无影灯编辑计量检定合格的器械允许使用，不合格或故障的器械，须维修后经再次计量检定合格后方能使用，检定不合格或者无法维修的器械则直接申请报废。作为-一种与患者的生命安全息息相关的常用强检类医疗器械，我们必须按照计量法的要求，严格遵照计量周期对吸人器进行检定，以保障患者生命安全。吸入器计量检定 中存在的问题、吸人器计量台账管理中存在的问题吸人器属于医疗行业的必备设备，它的使用已普及至各级医疗机构，具有使用频率高、故障率高、更新速度快的特点。《医疗器械管理与技术规范》中提到2010年《医院财务制度》无影灯厂家分析编辑规定单位价值在1500元及以上的医疗器械列人固定资产管理范围。根据此项管理制度，吸人器属于低值医疗器械，由采购员直接进行采购，供货单位送货到医院验收后发放给科室使用，并且在临床科室使用过程中经常出现旧设备报废的情况，但目前医院暂未有完善的低值器械台账管理系统，只依靠工作人员手工无法详细统计全院吸人器的使用情况，因此对吸入器的管理难度增加。临床科室缺乏 对吸入器的计量检定意识、在日常医疗工作中， 临床医护人员工作量大且注意力主要集中在患者的病情病因和治疗等方面，往往不够重视吸入器的计量检定管理工作。根据近年来吸入器计量检定的经验，由于临床科室没有专门的吸人器管理人员，无影灯厂家分析导致极易出现吸人器漏检的现象，主要情况下分为以下几点: (1)临床科室备用的吸人器，因不经常使用而出现漏检;(2)急救车上存放的吸人器:(3)患者使用中的吸人器:(4)计量检定合格标签的有效期未经仔细核查的吸人器。漏检的吸人器对临床科室的正常使用以及计量检定工作都增加了难度，我们也曾安排临床工程师逐一到科 室详细统计吸入器的数量，但由于临床科室计量器械并非专人专管，此情况只能得到部分改善，并未得到完全解决。3.3吸入器在计量检定过程中存在的问题。《中华人民共和国国家计量检定规程》JJC913- 2015中提到吸人器计量检定的环境条件要求为:检定温度为(20+5) C，相对湿度≤85%， 无影灯厂家编辑环境压力为大气压力，检定台附近必须无油脂污染源，检定装置的各管路及连接部件包括标准器都必须严格禁油，检定室内不得有明火。为满足检定条件，吸入器的计量检定方式由现场检定改为送至计量检定机构检定，这一措施使得吸人器的计量检定周期由2 d增至5~7 d。医院设备科对吸人器实行分批送检，但是由于送检周期长，导致实际可用的吸人器数量无法满足科室的使用需求，尤其是急救医学科、重症监护室等科室对此类器械需求量较大，给临床工作的开展带来很大的阻碍。另外，大批量的吸入器需要送检，工作量大，任务繁重，LED无影灯分析编辑医院设备科人员以及配置条件有限，给计量检定工作又增加了新的难题。此外，医院设备科除了在严格按照法律法规对吸人器计量检定之外，还应加强对临床科室医护人员计量质控工作的培训和管理，增强其计量检定的意识，使其在计量检定工作中由被动转变为主动，杜绝计量检定不合格的吸人器在临床使用，以客观、准确的计量数据服务于临床科室的医疗活动，LED无影灯编辑维护医疗器械的合法性。医院吸人器数量众多，应用广泛，不利于计量送检工作的开展，医院设备科计量管理员在送检吸人器时，应先了解医院各临床科室的吸人器日常使用情况，根据检定周期制定吸人器的计量检定计划，做好计量检定过程中的调配工作。首先，送检临床科室中的部分吸人器，对于急救医学科、重症监护室等重点科室，提前准备一.批计量检定合格的吸人器用于周转。同时，医院各临床科室之间也可以相互借调检定合格的吸人器使用，替换未检定的器械送检;医院设备科应加强和临床科室的沟通，主动为其解决遇到的问题。其次，吸人器在送检之前，计量管理员应和计量检定部门的检定人员进行良好的沟通，把握送检时机，LED无影灯编辑力求在最短的时间内将检定合格的吸人器交还给临床科室使用。最后，医院的采购部门应要求供应商配合医院完成每年吸人器的计量检定工作，取消达不到要求的供应商的医院供货资格。总之，各个部门之间相互配合，互帮互助、吸人器的计量检定工作是现代化医院必须开展的项工作，它的准确性与否与患者的生命安全息息相关，只有严格按照国家规定，对其从采购、使用、巡检、计量检定各个环节加强管理，同时医院各个部门相互配合，济宁华诺医疗不断改进日常管理过程中遇到的问题，规避或解决其在计量检定过程中存在的问题，才能保证其处于高性能、高质量的标准。
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