瑞芬太尼辅助常规麻醉在无痛人1工流产手术患者是把克践麻醉中的应用效果

发布日期：2018-09-20 阅读670

探讨瑞芬太尼辅助常规麻醉在无痛人工流产手术患者麻醉中的应用效果。方法选取医院2018年2- -12 月收治的90例无痛人工流产患者作为研究对象，手术无影灯编辑根据患者意愿选择麻醉方法，分为两组，每组45例。试验组采用常规麻醉药物+瑞芬太尼麻醉，对照组采用常规麻醉方法，比较两组临床麻醉效果。结果试号E验组麻醉起效时间、意识恢复时间、手术无影灯定向力恢复时间均短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组镇静评分、手术无影灯分析镇痛评分均高于对照组，疼痛评分低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。试验组术中(T，)、术后15 min (T2)时的MAP、HR与麻醉前(T,) 时比较，差异无统计学意义(P>0.05); 对照组T、T2 时的MAP、HR与T。时比较，差异有统计学意义(P<0.05);无影灯分析试验组T、T2时的MAP、HR与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼辅助常规麻醉应用于无痛人工流产 手术患者麻醉中的效果显著，患者血流动力学指标稳定，且镇痛、镇静效果较好。人工流产是避孕失败的主要补救方法，无影灯分析但是由于人工流1资料与方法产术属于有创操作，可引发子官损伤，对女性生殖健康产生严1.1一般资料重影响;而手术时为患者做好麻醉处理，可提高临床手术操作效果。在为无痛人工流产患者开展临床诊疗工作时，采用瑞芬大尼辅助常规麻醉药物，可取得良好效果。无影灯分析编辑本研究选取90例无痛人工流产患者进行分析，旨在探讨瑞芬太尼辅助常规麻醉工流产的惠者作为研究对象，妊娠时间均不超过10周。根据患者意愿选取2018年2-12月医院收治的90例自愿接受无痛人患者均通过相关检查证实妊娠，先择麻醉方法，无影灯厂家分析分为在无痛人工流产手术患者麻醉中的应用效果，现报道如下。可5，每组45例。试验组年龄19-41岁，平均(252生3S)物。对照组年20-39岁，平均(24230.6岁。组别试验组对照组:(1)依从性较高;(2)其他脏器功能无严重损伤;2.3两组血流动力学比较(3)无严重并发症;(4)无影灯厂家分析自主选择麻醉方法;(5)临床资料试验组T、T,时的MAP、HR与T。时比较，差异均无且数据完整;(6)患者及家属均同意参与研究，且已签署知情统计学意义(P>0.05);对照组T、T2时的MAP HR与T。同意书。排除标准:(1)无影灯厂家分析合并肝、肾、心肺功能严重损伤:时比较，差异均有统计学意义(P<0.05):试验组T、T2)合并精神类严重疾病或其他内外科严重疾病;(3)多种原时的MAP、HR与对照组比较，差异有统计学意义(P<因导致中断治疗:(4)合并明显诊疗风险:(5)合并沟通障碍;0.05)。(6)LED无影灯编辑合并全身性感染性疾病;(7)合并明显麻醉风险。表3两组血流动力学指标比较(n=45,x土3)1.2麻醉方法MAP(mmHg)HR(次/min)患者人门诊后，均接受B超等相关检查，确定妊娠情况，结合妊娠时间，约定手术时间，要求术前禁食6h。对照组采用常规麻醉方人手术室后，迅速建立静脉通道，LED无影灯为患者输注平衡液，术前30 min给子其0.5 mg阿托品(天津药业集团新郑股份有限公司，国药准字H41021256)肌内注射，然后采用丙泊酚(四川国瑞药业有限责任公司，国药准字H20030115)进行静脉麻醉，按照2 mg/kg剂量给药，LED无影灯编辑严格控制给药速度。一般控制在20 ml/min。试验组首先静脉输注瑞芬太尼(国药集团工业有限公司廊坊分公司，国药准字H20123422)，按照2 pμg/kg 剂量给药，30 s后输注丙泊酚，按照1.4 mg/kg剂量给药，速度参照对照组。观察两组意识，发现意识消失后，为患者开展无痛刮宫操作，济宁华诺医疗分析操作过程中结合患者扩宫情况及肢体活动状况，决定是否追加一-定 剂量丙泊酚。结束后，卧床休息1~2 h。

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