黄体酮的常用给药途径是肌内注射,该药辅料包含2% 无影灯分析紧固定注射部位皮肤井开始注射,速度不宜过快:拔针后,苯甲醇以及注射用油,使得药液整体黏稠度较大、极难溶迅速松开左手。于水,注射后吸收速度缓慢,常出现药液回渗现象"。药试验组在对照组基础 无影灯编辑上结合留置气泡技术:注射器抽液回渗会使患者所接受的药物剂量减少,也会引起注射部 取药物后再吸人0.2 ml空气,气泡在上(即注射完药物后,位疼痛、周边组织变形(萎缩或水肿)及着色反应等”。再注射空气)。z径路技术源于英国,其注射效果较为理想。本研究探讨 无影灯完成注射后,两组均以无菌干棉签按压注射针孔5 8 min。Z径路结合留置气泡技术在黄体酮注射液肌内注射中的应1.3临床评价用。现报道如下。药液回渗评价标准:(1 )拔针后1~5 min,针孔处出现1资料与方法肉眼可见药物或血液为回渗;(2 )无菌干棉签按压结束后,1.1 般资料 无影灯发现表面有血迹或药迹为回渗。观察并统计1个月后两组的不良选取2015年1月至2018年1月在联勤保障部队第九O八 反应发生率。医院接受黄体酮肌内注射的惠者364例,均为女性,采用 1.4统计学处理随机数字表法分为试验组和对照组,各182例。对照组 采用SPSS21.0统计软件进行数据分析,手术无影灯编辑计量资料以年龄28~43岁,平均(35.23+2.45 )岁:孕周12~25周,x土8表示,采用t检验;计数资料以率表示,采用检验,平均(18.55+5.69 )周。试验组年龄26-42岁,平均 P<0.05 为差异有统计学意义。(34.45+7.19)岁;孕周14-24周,平均( 19.016.04)周。2结果两组-般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可2.1两组药液回渗情况比较比性。本研究手术无影灯经医院医学伦理委员会审批通过。试验组药液回渗发生率为2.20% (4/182 ),对照组为纳人标准:(1 )除黄体酮注射液外,治疗3个月期间不8.24% ( 15/182 ),差异有统计学意义(X=6.719, P-0.010 )。进行其他类药物肌内注射;(2 )下肢运动机能正常,无疾2.2两组不良反应比较病或缺陷;(3 )无重要脏器或系统性疾病。排除药物过敏 手术无影灯试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意患者。 义(P<0.05),见表1。1.2方法 表1两组不良反应比较 [例(%)]对照组行Z径路技术肌内注射:患者取坐位,腰部稍 例数硬结红肿、瘙痒挺直,取臀部行肌内注射;操作人员协助患者放松下肢肌、试验组182 2(1.10) 3(1.65) 3(1.65)肉,选取腰部以下4-6cm处,常规消毒,若患者情绪紧张、对照组182 7(3.85) 5(2.75) 9(4.95 )致使肌肉僵硬或抖动时,先不予以注射,安抚其情绪,待注与对照组比较,x2=6.332, P=0.012患者情绪稳定后,行肌内注射;左手中指、无名指轻度用 3手术无影灯讨论力按压待注射部位,使其皮肤及周边组织侧移1-2cm;按 Z径路注射原理较为简单,当皮肤侧移再进行注射,早压完成后,LED无影灯分析将左手拇指置于示指旁,以同样力度、用力绷 部肌肉组织在注射完毕回形后会使得垂直的针孔通道发!倾斜,最终以乙形完成闭合”。但有报道指出,z径路技要求注射人员技巧娴熟,但患者本身不稳定情绪所造成肌肉绷紧,以及患者臀部脂肪含量差异仍会造成药液回渗和红肿、硬结等不良反应,因此,需在原有技术基础上,进行一定改进。本研究结果显示,试验组药液回渗发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05 );无影灯厂家分析试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。表明Z径路技术结合留置气泡技术进行肌内注射可减少药液回渗与不良反应的发生。Z径路技术主要通过肌肉回形的方式,使针孔内口与被注人的药物分离,形成错位,以此防止回渗;但在拔针时,小部分药液仍会回流至针道附近,虽在注射后一定时间内不会出现回渗,但这会刺激皮下组织,导致红肿、瘙痒等不良反应,无影灯厂家分析发现部分患者则直接发生回渗。留置气泡技术通过注人少量空气,达到置换无效腔的目的,可使药物充分注人,单气泡则停留在注射处,封堵针道,进而降低药液回渗发生率,保护皮下组织。
济宁华诺医疗器械有限公司 http://www.sdhuanuo.com